EMA: Zulassung von Covid-Impfstoff von AstraZeneca noch im Januar

Die EMA könnte bereits Ende Januar eine Empfehlung für die Zulassung des AstraZeneca-Impfstoffes abgeben. Der Antrag wird nächste Woche erwartet.

Das Wichtigste in Kürze

Bereits Ende Januar könnte in Europa ein dritter Impfstoff zugelassen werden.
Die EMA erwartet nächste Woche den Antrag von AstraZeneca für eine Zulassung.
Bisher sind in der EU zwei Impfstoffe zugelassen: von Biontech/Pfizer und von Moderna.

Die Europäische Arzneimittel-Behörde EMA ist zuversichtlich, dass bereits Ende Januar ein dritter Impfstoff gegen Covid-19 in der EU zugelassen wird. Nächste Woche werde der Antrag der Hersteller AstraZeneca auf eine bedingte Marktzulassung in der EU erwartet, teilte EMA-Chefin Emer Cooke am Freitag in Amsterdam mit. Ende Januar könnte dann eine positive Empfehlung der EMA erfolgen. Anschliessend muss die EU-Kommission noch zustimmen, das gilt als Formsache.

Bisher sind zwei Impfstoffe in der EU zugelassen: das Präparat der Unternehmen Pfizer und Biontech sowie seit dieser Woche das Mittel des US-Unternehmens Moderna. Der Impfstoff von AstraZeneca ist bereits in Grossbritannien zugelassen.

Der dritte Impfstoff könnte das Problem der Impfstoff-Knappheit in der EU erleichtern. Die EU hat von dem Präparat bereits 400 Millionen Dosen bestellt. Der im Vergleich preiswertere Impfstoff kann im Gegensatz zu dem von Biontech/Pfizer und Moderna bei normaler Kühlschranktemperatur für sechs Monate gelagert werden.