QIAGEN erweitert Testportfolio für Infektionskrankheiten
QIAGEN baut sein Angebot an syndromischen Tests für Infektionskrankheiten aus. Es erhält zudem die FDA-Zulassungen für Diagnostika und führt neue Panels ein.
QIAGEN hat kürzlich das QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2 in den USA eingeführt. Wie «Globe Newswire» berichtet, erhielt das Panel die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für klinische Anwendungen.
Das neue Produkt ermöglicht eine präzisere und schnellere Diagnose von Magen-Darm-Infektionen. Das Panel kann innerhalb einer Stunde bis zu 16 klinisch relevante Erreger identifizieren.
Diese Erreger sind für einen Grossteil der Infektionen des Magen-Darm-Trakts verantwortlich. Die akute infektiöse Gastroenteritis ist in den USA ein häufiger Grund für Krankenhauseinweisungen.
Vorteile des QIAGEN Tests
Fernando Beils, Senior Vice President bei QIAGEN, betont die Vorteile des neuen Panels. «Börse Frankfurt» zitiert ihn: «Mit dem QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2 können medizinische Fachkräfte schnell feststellen, mit welchen Magen-Darm-Erregern sie es zu tun haben».
Neben dem Gastrointestinal Panel hat QIAGEN weitere Fortschritte erzielt. Laut «AFP» hat das Unternehmen einen neuen Standort in Barcelona eröffnet.
Dieser soll das Wachstum bei Tests für Infektionskrankheiten und Präzisionsmedizin beschleunigen.
Standort in Barcelona
Thierry Bernard, CEO von QIAGEN, erklärt die Strategie des Unternehmens. «AFP» zitiert: «Wir bauen auf diesem Erfolg auf, indem wir die QIAstat-Dx-Pipeline erweitern, um ein grösseres Spektrum an Bedürfnissen im Gesundheitswesen abzudecken».
Der neue Standort in Barcelona umfasst 8'000 Quadratmeter. Er beinhaltet Büros, Produktionslinien, Reinräume, Labore und Logistikbereiche.
Das Grundgebäude hat die LEED Platinum-Zertifizierung erhalten, den höchsten Standard für energieeffiziente Gebäudegestaltung.
Fortschritte in der Diagnostik
QIAGEN hat auch in anderen Bereichen Fortschritte gemacht. Wie «Globe Newswire» berichtet, hat die FDA das QIAstat-Dx Meningitis/Enzephalitis-Panel für den klinischen Einsatz zugelassen.
Dies ist der vierte syndromische Test für QIAstat-Dx, der 2024 die behördliche Zulassung in den USA erhalten hat.
Meningitis und Enzephalitis sind medizinische Notfälle, die eine sofortige Behandlung erfordern. Das neue Panel kann in etwa einer Stunde Ergebnisse liefern.
Dies ist deutlich schneller als traditionelle mikrobiologische Tests.
