Covid-19-Medikament von Eli Lilly erhält US-Notfallzulassung
Der US-Pharmakonzern Eli Lilly hat in den USA eine Notfallzulassung für den Einsatz seines Covid-19-Medikaments erhalten.
Das Wichtigste in Kürze
- Die FDA hat einem Corona-Medikament die Notfallzulassung in den USA erteilt.
- Die Arznei soll ab sofort zur Verfügung stehen, teilte Hersteller Eli Lilly mit.
- Bis Mitte 2021 sollen bis zu einer Milliarde Dosen hergestellt werden.
Die Arznei, eine Kombination aus zwei Antikörpern, erhielt am Dienstag grünes Licht von der US-Gesundheitsbehörde FDA.
Die Arznei soll ab sofort zur Verfügung stehen, teilte Eli Lilly mit. «Es stehen sofort 100'000 Dosen bereit und im ersten Quartal werden weitere 150'000 Dosen verfügbar sein.» In Zusammenarbeit mit dem US-Biotechkonzern Amgen will Eli Lilly bis Mitte des Jahres bis zu einer Milliarde Dosen herstellen.
Die Arznei wurde für Behandlung von leichtem bis mittelschwerem Covid-19 bei Patienten ab zwölf Jahren zugelassen, bei denen ein hohes Risiko für das Fortschreiten von schwerem Verlauf oder für einen Krankenhausaufenthalt besteht. Sie darf nach Angaben der FDA nicht bei Patienten eingesetzt werden, die schon im Krankenhaus sind oder eine Sauerstofftherapie benötigen.
