Novartis: Medikament gegen Sichelzellenänamie erhält US-Zulassung
Das Medikament Adakveo der Novartis wurde in der USA von der Gesundheitsbehörde zugelassen.
Das Wichtigste in Kürze
- Ein Medikament der Novartis gegen die Sichelzellanämie wurde in den USA zugelassen.
- Die Gesundheitsbehörde genehmigte es in einem beschleunigten Zulassungsverfahren.
Das Novartis-Medikament Adakveo (Crizanlizumab) zur Behandlung von Sichelzellanämie ist in den USA von der Gesundheitsbehörde FDA zugelassen worden. Die FDA hatte im Juli einem beschleunigten Zulassungsverfahren für das Medikament zugestimmt.
Nun sei die Entscheidung der Behörde bereits zwei Monate vor dem offiziellen Datum gefällt worden, teilte Novartis am Freitagabend mit. Novartis hat für das Medikament bereits jährliche Umsätze von mehr als einer Milliarde Dollar vorhergesagt.
Durchblutungsstörungen werden verhindert
Adakveo (Crizanlizumab) kann laut der Mitteilung die Häufigkeit von vaso-okklusiven Krisen (VOC) bei Patienten mit Sichelzellenanämie deutlich verringern. Dadurch werden schmerzhaften und zum Teil lebensbedrohlichen Durchblutungsstörungen minimiert.
Die Zulassung von Crizanlizumab bedeute einen wichtigen Fortschritt für Personen, die mit dieser Krankheit lebten, betont Novartis. Das Medikament werde nun in den kommenden Wochen den Patienten bereitgestellt.
Erbkrankheit der Erythrozyten
Die Sichelzellenkrankeit ist eine erbliche Erkrankung der roten Blutkörperchen, die mit chronischer Entzündung einhergeht. In den USA leiden laut der Mitteilung rund 100'000 Personen unter der Krankheit. Rund 90 Prozent der Erkrankten haben afrikanische Vorfahren. Die Krankheit komme allerdings auch unter Personen mit hispanischen, südasiatischen, südeuropäischen oder nahöstlichen Vorfahren vor, so Novartis.
