Morphosys: Zulassungs‑Fortschritt bei Tafasitamab

Andri Morrissey
Andri Morrissey

Deutschland,

Nach den jüngsten Fortschritten beim Zulassungsprozess des Antikörper-Mittels Tafasitamab in den USA blickt der Pharma-Konzern Morphosys nun auch nach Europa.

morphosys
Der Hauptsitz des Pharmaunternehmens Morphosys. (Archivbild) - Morphosys

Das Wichtigste in Kürze

  • Das Morphosys-Mittel Tafasitamab wird von der euorpäischen Arzneimittelagentur geprüft.
  • Das Medikament wird zur Behandlung von B-Zell Lymphom eingesetzt.
  • Die Aktie von Morphosys sitzt auf der Einstufung «Outperform» mit einem 113 Euro-Kursziel.

Der Pharma-Konzern Morphosys treibt die Zulassung seines CD19-Antikörper-Medikament Tafasitamab nun auch in Europa voran. Tafasitamab wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit refraktärem diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphom eingesetzt.

Nun wird das Mittel von der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) validiert. Somit kann das formelle Bewertungssystem beginnen, teilte der Pharma-Konzern am Mittwochabend mit.

Die Royal Bank of Canada (RBC) hat nach dem Zulassungsantrag die Morphosys-Aktie auf «Outperform» mit einem 113 Euro-Kursziel belassen. Mit den momentanen Entwicklungen könnte Tafasitamab schon in der ersten Hälfte 2021 zugelassen werden.

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