Morphosys: Zulassungs‑Fortschritt bei Tafasitamab

Nach den jüngsten Fortschritten beim Zulassungsprozess des Antikörper-Mittels Tafasitamab in den USA blickt der Pharma-Konzern Morphosys nun auch nach Europa.

Das Wichtigste in Kürze

Das Morphosys-Mittel Tafasitamab wird von der euorpäischen Arzneimittelagentur geprüft.
Das Medikament wird zur Behandlung von B-Zell Lymphom eingesetzt.
Die Aktie von Morphosys sitzt auf der Einstufung «Outperform» mit einem 113 Euro-Kursziel.

Der Pharma-Konzern Morphosys treibt die Zulassung seines CD19-Antikörper-Medikament Tafasitamab nun auch in Europa voran. Tafasitamab wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit refraktärem diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphom eingesetzt.

Nun wird das Mittel von der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) validiert. Somit kann das formelle Bewertungssystem beginnen, teilte der Pharma-Konzern am Mittwochabend mit.

Die Royal Bank of Canada (RBC) hat nach dem Zulassungsantrag die Morphosys-Aktie auf «Outperform» mit einem 113 Euro-Kursziel belassen. Mit den momentanen Entwicklungen könnte Tafasitamab schon in der ersten Hälfte 2021 zugelassen werden.