Roche erhält grünes Licht von FDA für Corona-Test
Roche erlangte einen Durchbruch in der Diagnose des Coronavirus. Mit dem neuen Test können mehr Patienten in kürzerer Zeit überprüft werden.
Das Wichtigste in Kürze
- Roche gelang ein Durchbruch in der schnellen und breiten Diagnose des Coronavirus.
- Mit dem neuen Test können mehr Patienten in kürzerer Zeit getestet werden.
- Er ist auf allen Märkten erhältlich, die eine CE-Kennzeichnung akzeptieren.
Dem Pharmakonzern Roche ist ein erster Durchbruch in der schnellen und breiten Diagnose des neuartigen Coronavirus gelungen. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Cobas SARS-CoV-2-Test eine Notfall-Zulassung erteilt.
Damit ist der Test für die Cobas-Diagnostik-Systeme von Roche auf all jenen Märkten erhältlich, die eine CE-Kennzeichnung akzeptieren. Dies teilte Roche am Freitag mit.
Der Test ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2, dem Virus, das die COVID-19-Krankheit verursacht, bestimmt.
Viele und schnelle Testergebnisse
Wichtig ist: Der Roche-Test bietet Krankenhäusern und Laboreinrichtungen die Möglichkeit, auch grosse Mengen an Proben auf das Virus zu testen. So heisst es in der Mitteilung weiter. Der Mitteilung zufolge liefern die Diagnostiksysteme von Roche Testergebnisse in dreieinhalb Stunden.
Das ist auch der Aspekt, der für den Chef der Diagnostics-Sparte, Thomas Schinecker, besonders wichtig ist. Im Gespräch mit der AWP sagte er: «Mit dem neuen Test können wir viel mehr Patienten in viel kürzerer Zeit testen.»
Dies sei sehr wichtig, weil so infizierte Patienten schneller von den gesunden getrennt werden könnten. «Das ist ein wichtiger Schritt, damit sich das Virus nicht weiter so schnell verbreitet.»
Roche für grosse Nachfrage gewappnet
Roche habe die Produktion dieser Tests bereits in den letzten Wochen hochgefahren und sei so gewappnet. Die Instrumente würden in der Schweiz hergestellt, die Tests in den USA. Derweil kommentiert der Sparten-Chef die finanziellen Aspekte nicht.
